Inga produkter i varukorgen.
Övrigt
Inbjudan årsmöte 2026
Härmed välkomnas alla medlemmar att närvara vid föreningens årsmöte. Datum:10 Mars 2026, Kl.13.00 Plats:Vikengatan
Andreas och Lisa Rixers äldsta dotter Saga har Sanfilippos sjukdom. Hon är dement och hennes kropp har långsamt brutits ner sedan hon var ett litet barn. Nu har Saga precis klarat ännu en kris och på lördag den 10 februari fyller hon 20 år!
– På nåt sätt blir det en normalitet att det är på liv och död.
Andreas och Lisa Rixers äldsta dotter Saga har Sanfilippos sjukdom.
Hon är dement och hennes kropp har långsamt brutits ner sedan hon var ett litet barn.
Nu har Saga precis klarat ännu en kris – och på lördag fyller hon 20 år.
Det är nio år sedan Saga Rixer fick diagnosen Sanfilippo typ C. Hennes syster Maia, 9 år, har samma diagnos.
– Man brukar likna det med Alzheimers för barn, säger Andreas Rixer i köket på Stockfallet i Karlstad. I Sverige finns sex barn med samma sjukdom som Saga och Maia. Kroppens funktioner bryts ner och få uppnår vuxen ålder. De senaste veckorna har varit kritiska för Saga. Hon har legat inne på CSK och teamet runt henne har kämpat för att hålla syresättningen uppe. Läkarna trodde inte hon skulle klara sig igenom den här gången. Det pratades om att stänga av andningshjälpen.
Hennes bror Casper, 16 år, kom upp för att säga hej då.
– Hoppet finns alltid. Även om det bara är en procents chans att hon klarar det så är den enprocentaren så stor, säger Lisa och måttar med händerna.
Men Saga släppte inte taget om livet den här gången heller.
– Hon är tvärstönig, jag vädjade till henne och kän- de att hon hörde mig, säger Lisa. De är lättade över att vara tillsammans igen. – Nu är vi faktiskt hemma igen, allihop, säger Lisa som varit tillsammans med Saga och hennes assistenter dygnet runt på sjukhuset. Lyssnat på varje andetag för att sätta in rätt insats.
– Rädslan finns där hela tiden men jag är så otroligt tacksam för varje dag vi får tillsammans, säger Andreas.
NWT har tidigare berättat om familjen Rixer och den förening de startat för att samla pengar till forskningen ”Krama era barn”.
– Från början hoppades vi att det fanns en chans att forskningen skulle kunna hitta något snabbt som kunde stoppa upp sjukdomen och hjälpa våra barn. Självklart fortsätter vi jobba för ett botemedel men vi tänker också på att det är viktigt att få livskvalitet, både för barnen och familjerna, säger Andreas.
”Krama era barn” fortsätter att skapa olika event för att bidra till ökad medvetenhet och kunskap om Sanfilippos sjukdom.
– Att vi gör något fint av något som är så himla hemskt, det är viktigt för mig, säger Andreas.
Saga har en omfattande demens. Man behöver känna henne väl för att förstå vad hon uttrycker. –Vi ser ju att hon är väldigt med, men det är subtilt, säger Andreas.
Att Saga får uppleva sin 20-årsdag är stort.
– Nästan lika stort som när någon annan fyller 120, säger Andreas.
Solen skiner in genom fönstret och Lisa har bakat muffins.
– Man måste stanna upp och känna in. Vi är hemma igen och Casper får ha sina systrar kvar.
– På sjukhuset blir jag nästan som en diktator, låser känslorna för att hundra- procentigt kunna jobba med Saga för hennes överlevnad. Men när innanför dörren hemma brakade jag ihop.
Nu fortsätter jobbet på hemmaplan. De har totalt 16 assistenter för bägge döttrarna och massor av vårdkontakter.
När Saga fyllde 18 år blev hon överflyttad till vuxensjukvården.
– Plötsligt visste ingen någonting om Sanfilippo. På barnavdelningen hade de lärt sig mycket och visste vem de skulle ringa för backup. Nu var vi tillbaka på noll.
Andreas och Lisa ägnar också mycket tid år att lära upp assistenter och se till att allt som behövs finns hemma.
– Vi har till slut fått en fast vårdkontakt, på pappret. Tanken är att de ska ha kontakt med alla olika vårdinstanser så att vi slipper ringa runt. Problemet är att de byts ut.Nu är vi inne på åttonde fasta vårdkontakten på några år, säger Lisa.
De blir frustrerade på allt som kunde varit så mycket bättre i vården. Men krånglet betyder också att döttrarna finns hos dem.
– Alternativet är så mycket värre, säger Andreas.
Efter Sagas diagnos var Lisa arg i flera år.
– Det tog jättemånga år innan jag slutade vara så arg och hålla folk ifrån mig. Nu är jag tacksam över att hon gett mig möjlighet att växa och bli en person jag är stolt över.
Hur orkar ni?
– Den frågan får vi ofta. Det enkla svaret är att det inte finns något alternativ, säger Lisa.
– Men vi ska också vara stolta över att vi orkar och är starka. För oss är det självklart, men tyvärr inte för alla.
De har lärt sig att uppskatta små saker.
– Det lilla kan vara det vackraste. Det här är också livet, fast annorlunda, säger Andreas.
Lördag blir en stor dag i livet på Stockfallet och det ska firas med festis och ballonger.
Anette Persson, 054-19 96 77 anette.persson@nwt.se
Fotnot:
På föreningens hemsida KramaEraBarn.com kan man hylla Saga genom att ge ett bidrag eller bli stödmedlem.
Sanfilippo
Sanfilippo är en mycket ovanlig sjukdom som drabbar barn. Barnen föds friska men stannar i utvecklingen i åldern två till sex år. Därifrån blir de gradvis sämre och efter hand kan de inte längre göra sådant som de kunnat tidigare, som att prata och gå. De tappar språk, motorik och kommunikationsförmåga. I Sverige föds det ungefär ett barn med Sanfilippos sjukdom varje år. Inget botemedel finns och personer med svårare former av sjukdomen överlever sällan 20-årsåldern.
Källa: Hjärnfonden
Härmed välkomnas alla medlemmar att närvara vid föreningens årsmöte. Datum:10 Mars 2026, Kl.13.00 Plats:Vikengatan
Härmed välkomnas alla medlemmar att närvara vid föreningens årsmöte. Datum:28 Maj 2025, Kl.12.00 Plats:Knud
Artikel i Värmlands Folkblad den 10 februari 2025. Läs som pdf här.