Inga produkter i varukorgen.
Saga gjorde stora avtryck
Artikel i Värmlands Folkblad den 10 februari 2025. Läs som pdf här.
Etikett: Tidningsartikel
Artikel i Aftonbladet, Saga 20 år.
Länk till artikeln i Aftonbladet. Sagas sjukdom kallas ofta ”alzheimer för barn”.Läkarna trodde inte att hon skulle överleva tonåren – men genom kampen mot sjukdomen kan familjen i Karlstad nu hjälpa andra.– Vi är inga superföräldrar, vi gråter och vi kraschar, säger Andreas Rixer.– Men vi fick en chans att göra något fint av något […]
Saga 20 år mot alla odds!
Andreas och Lisa Rixers äldsta dotter Saga har Sanfilippos sjukdom. Hon är dement och hennes kropp har långsamt brutits ner sedan hon var ett litet barn. Nu har Saga precis klarat ännu en kris och på lördag den 10 februari fyller hon 20 år! Läs artikeln i NWT här. – På nåt sätt blir det […]
NWT artikel – Vi kommer aldrig att ge upp.
Forskning ger hopp mot obotlig sjukdom.Jag kommer aldrig att ge upp, säger Andreas Rixer på Stockfallet i Karlstad.
Reportage i NWT
Nya Wermlandstidningen (NWT) uppmärksammar och bidrar till ökad medvetenhet om Sanfilippos sjukdom och Krama Era Barn genom ett reportage i samband med World Sanfilippo Day den 16 november.
SVT skriver om att Anders Olsson cyklar för Krama era barn
Under årets Klarälvslopp cyklar paraidrottaren och flerfaldige OS-medaljören Anders Olsson för att uppmärksamma sjukdomen Sanfilippo.– Det är klart man ställer upp direkt, säger Anders Olsson.
Artikel i Expressen
Systrarna Saga och Maia kommer aldrig bli vuxna KARLSTAD Publicerad 1 jun 2019 kl 17.41 Saga Rixer, 15, lever med den obotliga, genetiska sjukdomen Sanfilippo typ C. Det gör också lillasyster Maia, 5.
Reportage i Allers
Allers kom på besök för att göra ett reportage om familjens situation.
Reportage i Värmlands Folkblad
Värmlands Folkblad (VF) kom på besök och gjorde ett reportage om familjen och hur det är att leva med Sanfilippos sjukdom.